Na interseção entre genética e medicina preventiva, um exame de sangue chamado Galleri começa a reescrever a forma como o ser humano enfrenta o câncer. Testado pelo NHS britânico em cinco mil pacientes com sintomas suspeitos, o teste identificou corretamente dois em cada três cânceres e, em 85% dos casos positivos, apontou a origem do tumor — uma precisão que pode encurtar drasticamente o caminho até o diagnóstico. Ainda não é uma resposta definitiva, mas representa um passo raro em que a ciência oferece não apenas esperança, mas direção.
Exame de sangue britânico detecta 50 tipos de câncer com 85% de precisão na localização
Podemos decidir quais exames pedir em seguida e garantir que estamos fazendo o teste certo logo de primeira
Mark
Por que esse teste é diferente dos exames de câncer que já existem?
Mimi
O Galleri procura mutações genéticas no sangue que são assinatura de mais de 50 tipos de câncer diferentes. Não é um teste de imagem ou biópsia — é uma análise do código genético circulante. Isso permite detectar o câncer mais cedo, antes que ele cresça o suficiente para aparecer em uma tomografia.
Luke
Mas qual é a taxa de falsos positivos? O texto diz que 75% das pessoas com resultado positivo tinham câncer, o que significa que 25% não tinham. Isso é importante.
Mimi
É verdade. E há também os falsos negativos — 2,5% das pessoas com resultado negativo foram diagnosticadas com câncer mesmo assim. Então o teste não é perfeito.
Mark
E quanto àquela precisão de 85% na localização do câncer? Como isso funciona?
Mimi
O padrão de mutações é ligeiramente diferente dependendo do tipo de câncer. O teste consegue reconhecer esses padrões e apontar onde o tumor provavelmente começou. Isso ajuda os médicos a saber qual exame pedir em seguida.
Luke
Mas o estudo foi feito em pessoas que já tinham sintomas suspeitos. Não sabemos ainda se funciona bem em pessoas sem sintomas. O NHS está testando isso agora, mas os resultados ainda não saíram.
Mimi
Exatamente. E mesmo que funcione, o teste não pode ser usado sozinho para descartar câncer. Um resultado negativo não significa que você está seguro.
Mark
Então qual é o verdadeiro valor aqui?
Mimi
É um acelerador do diagnóstico. Em vez de um paciente fazer vários exames ao longo de semanas, o teste pode apontar o caminho certo logo de primeira. Para cânceres tratáveis, isso pode fazer diferença real.
Luke
E há um aspecto econômico também. Se o NHS conseguir expandir para um milhão de pessoas em 2024 e 2025, isso vai custar muito. Ainda não sabemos se os resultados justificam o investimento em larga escala.
Mark
Quando saberemos mais?
Mimi
Os resultados do estudo em pessoas sem sintomas devem sair ainda este ano. Se forem bons, o NHS vai começar a expandir. Mas vai levar tempo para saber se realmente salva vidas.
El Pulso
- O câncer mata em parte porque chega tarde demais ao diagnóstico — e o Galleri desafia diretamente essa tragédia ao detectar mais de 50 tipos com uma única amostra de sangue.
- Em 75% dos casos com resultado positivo, o diagnóstico de câncer foi confirmado por métodos tradicionais, revelando uma taxa de acerto que surpreendeu os próprios pesquisadores.
- A capacidade de localizar a origem do tumor em 85% dos positivos é o diferencial mais imediato: médicos passam a saber onde procurar antes de solicitar o primeiro exame complementar.
- Especialistas como David Crosby, do Cancer Research UK, pedem cautela — estudos maiores ainda são necessários para confirmar se o teste de fato melhora os desfechos clínicos dos pacientes.
- Se os resultados em pessoas sem sintomas, esperados ainda em 2023, confirmarem a eficácia do Galleri, o NHS planeja oferecer o exame a mais um milhão de pessoas entre 2024 e 2025.
Na interseção entre genética e medicina preventiva, um exame de sangue chamado Galleri começa a reescrever a forma como o ser humano enfrenta o câncer. Testado pelo NHS britânico em cinco mil pacientes com sintomas suspeitos, o teste identificou corretamente dois em cada três cânceres e, em 85% dos casos positivos, apontou a origem do tumor — uma precisão que pode encurtar drasticamente o caminho até o diagnóstico. Ainda não é uma resposta definitiva, mas representa um passo raro em que a ciência oferece não apenas esperança, mas direção.
Um exame de sangue chamado Galleri, desenvolvido pela empresa californiana Grail, está sendo testado pelo NHS britânico com resultados que os pesquisadores descrevem como promissores. O teste funciona detectando mutações em fragmentos do código genético associados a mais de 50 tipos de câncer. Aplicado em cinco mil pessoas que buscaram atendimento na Inglaterra e País de Gales com sintomas suspeitos, identificou corretamente dois em cada três cânceres.
Dos mais de 350 participantes posteriormente diagnosticados com câncer por métodos tradicionais, 75% haviam recebido resultado positivo no Galleri. Apenas 2,5% dos que tiveram resultado negativo foram diagnosticados mesmo assim. O aspecto mais valioso, porém, é a capacidade de localização: em 85% dos casos positivos, o teste identificou corretamente onde o tumor havia se originado.
Mark Middleton, pesquisador da Universidade de Oxford que lidera o estudo, explicou à BBC News que essa precisão tem impacto direto na prática clínica. Pacientes com sintomas vagos — fadiga, perda de peso, desconforto — frequentemente percorrem múltiplos exames e consultas antes de chegar a um diagnóstico. Com a orientação do Galleri, os médicos podem solicitar os testes certos desde o início, poupando tempo que pode ser decisivo.
Middleton ressalvou que um resultado negativo não garante ausência de câncer — o teste não é suficientemente preciso para descartar a doença sozinho. Ainda assim, mostrou-se especialmente eficaz para cânceres historicamente difíceis de detectar precocemente, como os de pâncreas, pulmão, cabeça e pescoço.
Os resultados serão apresentados na conferência da Sociedade Americana de Oncologia Clínica em Chicago e publicados na revista The Lancet Oncology. O NHS também testa o Galleri em pessoas sem sintomas, com resultados esperados ainda em 2023. Se esse segundo estudo for bem-sucedido, o programa poderá ser expandido para mais um milhão de pessoas em 2024 e 2025 — uma perspectiva que, nas palavras do diretor nacional para câncer do NHS, Peter Johnson, poderia salvar milhares de vidas.
Um exame de sangue capaz de identificar mais de 50 tipos de câncer está sendo testado pelo NHS, o serviço de saúde britânico, com resultados que os pesquisadores descrevem como promissores. O teste, chamado Galleri, funciona detectando mutações específicas em fragmentos do código genético que variam conforme o tipo de câncer. Quando aplicado em cinco mil pessoas que procuraram médicos na Inglaterra e País de Gales com sintomas suspeitos, o exame identificou corretamente dois em cada três cânceres.
Mais de 350 participantes do estudo — o maior já realizado com pacientes que apresentavam sinais de alerta — foram posteriormente diagnosticados com câncer usando métodos tradicionais como imagens e biópsias. Os números finais revelam que 75% das pessoas com resultado positivo no exame de sangue receberam diagnóstico de câncer confirmado, enquanto 2,5% daqueles com resultado negativo foram diagnosticados mesmo assim. O que torna o teste particularmente valioso é sua capacidade de apontar onde o câncer começou: em 85% dos casos positivos, o Galleri identificou corretamente a localização original do tumor.
Mark Middleton, o pesquisador que lidera o estudo na Universidade de Oxford, explicou à BBC News que essa precisão na localização tem implicações práticas imediatas. Quando um paciente chega ao consultório com sintomas vagos — perda de peso, fadiga, desconforto — pode ser difícil saber qual teste solicitar primeiro. Frequentemente, pacientes precisam passar por múltiplos exames e várias visitas ao hospital antes de chegar a um diagnóstico. Com a previsão do Galleri sobre onde procurar, os médicos podem ser mais diretos, pedindo os testes certos desde o início.
Middleton ressalvou que o teste não é preciso o suficiente para descartar câncer sozinho — um resultado negativo não significa que o paciente está seguro. Mas como ferramenta para orientar a investigação clínica, mostrou-se genuinamente útil. O teste é especialmente eficaz para cânceres historicamente difíceis de detectar cedo, como aqueles na cabeça, pescoço, intestino, pulmão, pâncreas e garganta.
Os resultados serão apresentados na conferência anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica em Chicago e publicados na revista The Lancet Oncology. O Galleri foi desenvolvido pela empresa californiana Grail e já está sendo testado pelo NHS em outro contexto: em milhares de pessoas sem sintomas, para ver se consegue encontrar cânceres ocultos. Os resultados desse segundo estudo são esperados ainda em 2023.
Se os testes em assintomáticos forem bem-sucedidos, o NHS na Inglaterra planeja expandir significativamente o programa. A meta é oferecer o teste a mais um milhão de pessoas em 2024 e 2025. David Crosby, médico da organização Cancer Research UK, alertou que embora os achados sejam encorajadores, muito mais pesquisa em estudos maiores será necessária para confirmar se o teste realmente melhora os resultados clínicos dos pacientes. Peter Johnson, diretor nacional para câncer do NHS, foi mais otimista, descrevendo o estudo como um primeiro passo pioneiro que, se bem-sucedido, poderia salvar milhares de vidas.
Citas Notables
O teste foi 85% preciso na detecção da origem do câncer, e isso pode ser realmente útil porque muitas vezes não é imediatamente óbvio qual teste é necessário para ver se os sintomas são realmente um câncer— Mark Middleton, pesquisador da Universidade de Oxford
A detecção precoce do câncer é vital e este teste pode nos ajudar a salvar milhares de vidas— Peter Johnson, diretor nacional para câncer do NHS
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